本生闡述：Elisa試劑盒的溫育如何進行？

　　Elisa試劑盒的操作因固相載體的形成不同而有所差異，良好的儀器和正確的操作是ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。國內醫學檢驗一般均用板式點。

　　Elisa試劑盒的操作步驟：

　　方法一：用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:

　　1. 包被：用0.05M  PH9.緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。

　　2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。

　　3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。

　　4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。

　　5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.  結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：小鼠ELISA試劑盒反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或較淺，依據所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。

　　18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

　　方法二：用于檢測未知抗體的間接法：

　　用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。

　　其中還有一個步驟特別需要注意那就是洗滌：

　　洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻也決定著實驗的成敗。ELSIA就是靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。

　　注：以上僅供參考，本產品僅供科研使用，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

　　ELISA試劑盒 天津本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。